Secukinumabe, confirmado 4 anos sem evolução radiográfica em Espondilite

Secukinumabe, confirmado 4 anos sem evolução radiográfica em EspondiliteDados de estudo confirma 4 anos de tratamento com secukinumabe sem evolução radiografica da espondilite.

Secukinumabe, confirmado 4 anos sem evolução radiográfica em Espondilite

Dados apresentados sobre Secukinumabe confirma quatro anos sem progressão radiológica espondilite, esses novos dados também confirmam a melhoria sustentada nos sinais e sintomas da doença em quase 80% dos pacientes com perfil de segurança favorável e consistente.

Novartis apresentou novos dados a longo – prazo Cosentyx ® (secukinumabe) para pacientes com espondilite anquilosante (EA). Este é um estudo único, uma vez que os dados demonstram, pela primeira vez com um medicamento biológico, que aproximadamente 80% dos pacientes com EA tratados com secukinumabe não apresentam progressão radiográfica (ΔmSASSS <2) da coluna vertebral em 4 anos. Os novos dados também confirmam uma melhoria sustentada nos sinais e sintomas da doença em quase 80% dos pacientes, oferecendo um perfil de segurança favorável e consistente.

Secukinumabe é o primeiro e único inibidor de IL-17A aprovado para o tratamento de EA. É um medicamento biológico específico para o tratamento de primeira linha da EA. Também é o primeiro e único inibidor da IL-17A aprovado em mais de 70 países para o tratamento de EA e Artrite psoriásica ativos, incluindo aqueles que compõem a União Européia e os EUA. Na Europa, é aprovado o tratamento sistêmico de primeira linha da psoríase em placas moderada/grave em pacientes adultos.

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Secukinumabe (Cosentyx®) confirma quatro anos sem progressão radiológica espondilite anquilosante

EA é parte de uma família de doenças inflamatórias crônicas que também inclui PsA. Normalmente, dificulta severamente os movimentos na coluna e na função física, afetando significativamente a qualidade de vida. As pessoas que mais desenvolvem EA são adolescentes e jovens de 20 anos, especialmente homens. Os membros da família de pacientes com EA estão em maior risco.

A EA é uma doença inflamatória crônica que causa dor e rigidez na coluna vertebral e nas articulações e pode causar uma perda significativa de mobilidade se não for tratada adequadamente. Muitos pacientes com EA respondem inadequadamente às terapias de tratamento anti-TNF alfa padrão. Em casos graves, a coluna vertebral e as articulações acima do cóccix podem se fundir. Um raio-x, tomografia computadorizada ou ressonância magnética das articulações da coluna vertebral ou sacroilíaca é necessário para rastrear a progressão da EA e a eficácia do tratamento.

As melhorias nos sintomas de EA são medidas pelos critérios de resposta ASAS (ASAS 20), que são definidos como uma melhoria de pelo menos 20%, e uma melhoria absoluta de pelo menos 10 unidades em uma escala de 0-100 mm de pelo menos três dos seguintes critérios: melhora na flexibilidade, dores noturnas, capacidade de realizar tarefas específicas, rigidez matinal e ausência de progressão da doença.

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